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細(xì)菌濁度儀和分光光度計(jì)有什么不同

微生物室必須具備濁度儀，因?yàn)樽鏊幟魧?shí)驗(yàn)的時(shí)候涂抹于平板上的細(xì)菌量（load）需要固定，因此必須配置濃度恒定的細(xì)菌溶液，細(xì)菌濁度儀*。

分光光度計(jì)主要是檢測(cè)吸光度的變化，其依據(jù)是朗伯—比爾定律，即當(dāng)一束平行單色光垂直通過(guò)某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí),起其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c及吸收層厚度b成正比. 控制厚度b以后，就可以根據(jù)吸光度的變化來(lái)確定待測(cè)物質(zhì)的濃度。

細(xì)菌濁度儀的原理有所了解，與免疫比濁法類似，實(shí)際上就是當(dāng)光線照射到有濁度的溶液時(shí)，會(huì)發(fā)生散射，具有前反射光和測(cè)反射光，可以根據(jù)前反射光和側(cè)反射光的特征來(lái)確定物質(zhì)的多少。

最重要的區(qū)別在于：

1，分光光度計(jì)需要特定波長(zhǎng)（選擇何種波長(zhǎng)取決與溶液的顏色），因?yàn)橹挥性谧畲笪夤舛葧r(shí)，檢測(cè)靈敏度高，誤差最小，重復(fù)性好，細(xì)菌濁度儀對(duì)光線波長(zhǎng)要求不高。

2，前者檢測(cè)的是可溶性物質(zhì)，后者是檢測(cè)非可溶性（有濁度）的物質(zhì)。

3，前者在通過(guò)溶液后，光波可能會(huì)發(fā)生改變，后者不會(huì)。